Эритема узловатая - описание, причины, симптомы (признаки), диагностика, лечение. Инфекционная эритема Центробежная эритема Дарье

Узловатая эритема – это кожное заболевание, при котором поражается и воспаляется подкожная жировая ткань, сопровождающееся сыпью. В 30 % случаев причину выяснить невозможно, что является основанием считать его самостоятельным заболеванием.

Согласно проведенной Международной классификации болезней (МКБ) 10-го пересмотра заболевание узловатая эритема получило свой уникальный код – L52. Среди множества кожных патологий оно представлено подклассом в группе с кодом L50-54 («Крапивница и эритема»).

Симптоматика узловатой эритемы

Существует две формы такой кожной патологии: хроническая и острая. В обоих случаях присутствуют симптомы: общая слабость, мышечные и суставные боли.

Основные симптомы острой узловатой эритемы

Острой болеют чаще девочки в детском и подростковом возрасте, а мужская половина заболевает реже. Прогрессирования болезни чаще происходит весной или осенью.

Признаки заболевания:

Такая форма возникает у детей после сложной ангины. Повторных случаев не наблюдается.

Хроническая эритема

Узловатая эритема хронической формы код по МКБ-10 бывает двух видов: мигрирующей (более длительной, рецидивирующей) и поверхностно-инфильтративной (отличается большими размерами).

Проявляется она следующими симптомами:

• лихорадочное состояние, боль в суставах;
• повышенная СОЭ;
• повторяющиеся сезонные проявления;
• отек ступней и локализация сыпи (2-4 см в диаметре) в области голеней (реже бедер);
• сочетается с аллергией и хроническими инфекциями;
• в некоторых случаях происходит прорыв узлов;
• обострение продолжается на протяжении нескольких месяцев.

Патология такого типа встречается обычно у женщин пожилого возраста.

Причины

Эритема бывает следствием имеющихся заболеваний, среди которых:

1. Туберкулез.
2. Стрептококковые инфекции.
3. Красная волчанка.
4. Сифилис.
5. Ревматоидный артрит.
6. Онкология.
7. Колиты.
8. Болезнь Крона.

В некоторых случаях узелковая сыпь появляется при беременности или после употребления ряда лекарственных препаратов. Для дополнительного обследования и проведения анализов необходимо обратиться в медицинское учреждение. Гипертоники представляют особую группу риска.

Поставить диагноз помогает осмотр кожных покровов и результаты проведенной гистопатологии. Проверяется сетчатый слой кожи (плотность, пролиферация), изучается состояние сосудов.

При диагностике важно обратить внимание на симметричность появившихся узлов. Кожные покровы имеют синюшный оттенок, который изменяется по принципу «цветущего синяка». Образовавшиеся узлы не распадаются, а на коже не образуются изъязвления.

Лечение

Схема лечения заключается в следующем:

• исключается возможность наличия туберкулеза. При положительных анализах назначается необходимое лечение;
• проводится обследование на ревматизм. Назначаются антибиотики, лечение проводится под наблюдением врача;
• малышам прописывают аминокапроновую кислоту, которая в зависимости от возраста предлагается в виде таблеток, сиропа или раствора.

1. Если заболевание протекает в тяжелой форме, то больному назначают гормональные препараты совместно с антибиотиками.
2. Укрепить иммунитет и побороть воспалительный процесс изнутри помогает витаминная терапия (аскорбиновая кислота), аутогемотерапия.
3. Проводятся курсы физиотерапии с помощью УВЧ, облучение ртутно-кварцевой лампой.
4. Снять отечность помогают специальные компрессы.
5. Специалисты предлагают больным придерживаться специальной диеты.
6. Больным прописывается постельный режим.

Профилактика

После проведения соответствующих мер и удаления сыпи лечение не заканчивается. Его продолжают до тех пор, пока лабораторные показатели анализов не покажут нормального состояния. В дальнейшем на протяжении нескольких месяцев проводится поддерживающая терапия. Для этого используют ангиопротекторы, предохраняющие сосуды кожи от неблагоприятных воздействий.

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2016

Буллезная эритема многоформная (L51.1), Небуллезная эритема многоформная (L51.0), Эритема многоформная (L51)

Стоматология

Общая информация

Краткое описание

Одобрено
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
от «16» августа 2016 года
Протокол № 9

Многоформная экссудативная эритема - воспалительное заболевание слизистой оболочки полости рта и кожи, характеризующееся истинным полиморфизмом элементов поражения, связанное с бактериальной и лекарственной аллергией. Характеризуется острым началом с последующим рецидивирующим течением.

Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9:

Дата разработки протокола: 2016 год.

Пользователи протокола : терапевты, дерматологи, инфекционисты, аллергологи, стоматологи.

Шкала уровня доказательности :

Классификация

Классификация :
· инфекционно-аллергическая;
· токсико-аллергическая.

Диагностика (амбулатория)

ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Диагностические критерии :
Жалобы: общая слабость, головная боль, недомогание, повышение температуры, боли в мышцах и суставах. Боли в горле и в полости рта.

Анамнез: при инфекционно-аллергической форме имеются очаги хронической инфекции в организме, указания на сезонность рецидивов. При токсико-аллергической форме имеются обязательные указания на прием лекарственных препаратов (сульфаниламиды, антибиотики). Течение заболевания рецидивирующее, провоцирующие факторы - переохлаждение, острые респираторные заболевания, обострение хронических заболеваний, прием лекарственных препаратов, погрешности питания.

Физикальное обследование: при визуальном осмотре на коже ладоней, предплечий, голеней, стоп определяются «кокарды» - сложный элемент, состоящий из синющно-багрового пятна, пузырька или папулы, корки в центре. На красной кайме губ определяются геморрагические корки. На слизистой оболочке полости рта на фоне эритемы определяются резко болезненные эрозии, язвы, афты, субэпителиальные пузыри и волдыри. При истинном полиморфизме отмечается ложный мономорфизм (эрозирование всех элементов поражения). Симптом Никольского отрицательный.
Регионарные лимфатические узлы увеличены, болезненны, не спаяны между собой и с окружающими тканями.

Лабораторные исследования: общий клинический анализ крови, цитологические исследования (мазок-отпечаток), аллергические пробы.

Инструментальные исследования: нет.

Диагностический алгоритм:
· расспрос;
· визуальный осмотр;
· пальпация;
· симптом Никольского.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований :

Лечение за рубежом

Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США

Получить консультацию по медтуризму

Лечение

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении

Лечение (амбулатория)

ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения : Общее лечение включает назначение десенсибилизирующих препаратов, проведения противовоспалительной терапии используют салицилаты.

Немедикаментозное лечение : Режим III, Стол №15.

Медикаментозное лечение (в зависимости от степени тяжести заболевания) :

Информация

Источники и литература

1. Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗСР РК, 2016
   1. 1) Приказ МЗ РК №473 от 10.10.2006г. «Об утверждении Инструкции по разработке и совершенствованию клинических руководств и протоколов диагностики и лечения заболеваний»; 2) Анисимова И.В., Недосеко В.Б., Ломиашвили Л.М. Заболевания слизистой оболочки рта и губ. – 2005. – 92 с.; 3) Диагностика в терапевтической стоматологии: Учебное пособие / Т.Л. Рединова, Н.Р. Дмитракова, А.С. Япеев и др. – Ростов н/Д.: Феникс, 2006. -144с.; 4) Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ / Под ред. Проф.Е.В. Боровского, проф.А.Л.Машкиллейсона. – М.:МЕДпресс, 2001. -320 с.; 5) Зазулевская Л.Я. Болезни слизистой оболочки полости рта. Учебник для студентов и практических врачей. – Алматы, 2010. – 297 с.; 6) Лангле Р.П., Миллер К.С. Атлас заболеваний полости рта: Атлас / Перевод с английского под ред. Л.А. Дмитриевой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. -224с.; 7) Терапевтическая стоматология. Национальное руководство. Москва, Гэотар-Медиа, 2009, 908с.; 8) Барер Г.М. терапевтическая стоматология. Часть 3. Заболевания слизистой оболочки полости рта. Издательская группа «ГЭОТАР – МЕДИА», 2008.- 288 с.; 9) Боровский Е.В., Машкиллейсон А.Л. Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ. Москва, 2001. – 168 с.

Информация

Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
1) Есембаева Сауле Сериковна - доктор медицинских наук, профессор, РГП на ПХВ «Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова», директор Института Стоматологии, главный внештатный стоматолог МЗСР РК, Президент ОО «Единая Казахстанская Ассоциация Стоматологов» руководитель группы;
2) Баяхметова Алия Алдашевна - доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой терапевтической стоматологии института стоматологии РГП на ПХВ «Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова».
3) Мажитов Талгат Мансурович - доктор медицинских наук, профессор АО «Медицинский университет Астана», профессор кафедры клинической фармакологии и интернатуры, клинический фармаколог.

Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.

Условия пересмотра протокола: пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.

Список рецензентов:
1) Жаналина Бахыт Секербековна - доктор медицинских наук, профессор РГП на ПХВ Западно-Казахстанский государственный медицинский университет им. М.Оспанова, заведующая кафедрой хирургической стоматологии и стоматологии детского возраста;
2) Мазур Ирина Петровна - доктор медицинских наук, профессор Национальной медицинской академии последипломного образования имени П.Л. Шупика, профессор кафедры стоматологии Института стоматологии.

Прикреплённые файлы

Внимание!

• Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
• Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
• Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
• Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
• Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.

Эритема узловатая — дерматоз неясной этиологии, характеризующийся поражением сосудов кожи; проявляется возникновением в дерме или подкожной клетчатке на голенях и бедрах плотных болезненных узлов. Чаще страдают женщины 20-30 лет.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Причины

Генетические аспекты . Наследуемая форма (OMIM 132990, Â , эритема узловатая семейная).

Факторы риска . Инфекционные заболевания. Глубокие микозы. Саркоидоз. Приём ЛС (сульфаниламиды, пероральные контрацептивы, бромиды) . Язвенный колит. Болезнь Крона.

Симптомы (признаки)

Клиническая картина . Приподнятые, плотные, ярко - красные (с последующим изменением цвета до фиолетово - жёлтого) узлы диаметром 1-1,5 см, обычно локализованные на передних поверхностях голеней, но способные располагаться практически на любом участке тела. Повышение температуры тела, недомогание, озноб. Суставные боли. Аденопатия прикорневых лимфатических узлов лёгких. Возможны эписклеральные высыпания.

Диагностика

Методы исследования . Анализ крови: увеличение СОЭ, умеренный лейкоцитоз. Кожный тест на микобактерии по показаниям. Рентгенография органов грудной клетки на наличие прикорневой лимфаденопатии или инфильтратов. Глубокая биопсия кожи (показана редко).

Дифференциальная диагностика . Тромбофлебит. Целлюлит. Узелковый васкулит. Болезнь Вебера-Крисчена. СКВ. Гранулематозный саркоидоз. Лимфома.

Лечение

Лечение . НПВС.. Ацетилсалициловая кислота 325 мг до 8-12 р/сут. Рекомендовано систематическое определение содержания препарата в сыворотке крови (побочные эффекты чаще возникают при концентрации 30 мг% и выше) .. Индометацин 75-150 мг/сут в 3 приёма.. Напроксен 500-1 000 мг/сут в 2 приёма.. НПВС могут вызывать диспептические явления, желудочно - кишечные кровотечения, задержку жидкости в организме, противопоказаны при язвенной болезни желудка в стадии обострения, с осторожностью применяют при заболеваниях почек, СД, сердечной недостаточности. При подозрении на стрептококковую инфекцию — длительная антибиотикотерапия. Калия йодид 40-900 мг ежедневно в 2-3 приёма. При единичных узлах — введение триамцинолона (2,5-5 мг/мл) в область поражения. ГК — только при очень тяжёлом течении.

Течение и прогноз . Длительность заболевания — 6-12 нед. В 12-14% случаев течение рецидивирующее, с ремиссиями продолжительностью в несколько лет. Рецидивы обычно связаны со стрептококковой инфекцией, беременностью, приёмом пероральных контрацептивов.

МКБ-10 . L52 Эритема узловатая

Узловатая эритема МКБ-10 – кожное заболевание из группы глубоких кожных ангиитов, имеющее уникальный номер после 10-го пересмотра. Проще говоря, это воспаление жировой ткани в коже и остальных ее слоев, возникающей как самостоятельное заболевание, так и в роли одного из симптомов более серьезных внутренних патологий. Узловая эритема МКБ-10 должна лечиться исключительно в соответствии с предписаниями доктора.

В соответствии с Международной классификации болезней 10-го пересмотра назначено уникальный код данному заболеванию: L52. Эритема узловая входит в подкласс «Крапивница и эритема» (код L50-54), а также класс «Болезни кожи и подкожной клетчатки» (код L00-L99).

Симптомы

Заболевание встречается в острой и хронической форме. В основном наблюдается общая слабость, ломота в мышцах и боли в суставах.

Острая форма эритемы характеризуется:

• сильная сыпь на голенях, появляющаяся в кратчайшие сроки;
• узелки сыпи выглядят как крупные красные отеки;
• температура тела повышается до 38-39 градусов;
• чувствуется общая слабость, приступы головной боли;
• в течение болезни краснота меняется синюшностью, зеленоватостью, а в итоге приобретает желтый оттенок;
• исчезновение отечных пятен через 2-3 недели.

Эта форма патологии более характерна для молодых женщин и детей после тяжелого перенесения ангины. Повторно не возникает.

Хроническая форма делится еще на несколько разновидностей: мигрирующую (долго развивающаяся) и поверхностно-инфильтративную. Проявляется:

• периодическим рецидивом;
• сезонным появлением (весна-осень);
• сочетается с уже имеющимися заболеваниями: аллергия, проблемы с сосудами, инфекция в хронической форме;
• внешне выглядит как несколько узлов естественного кожного или светлого сине-розового оттенка диаметром 2-4 см;
• ощущается легкая болезненность;
• места локализации голени и бедра;
• может сопровождаться отеком ступней;
• в редких случаях узлы прорываются;
• обострение длится несколько месяцев.

Данный тип встречается у женского пола средней и пожилой возрастной категории.

Причины

Узловая (или нодозная) эритема считается подростковой болезнью. Чаще встречается у девушек, реже — у юношей.

В основном эритема выражается как признак одного из следующих заболеваний:

• туберкулез, сифилис;
• инфекционные заболевания, вызванные стрептококками;
• красная волчанка;
• ревматоидный артрит;
• колит, сопровождаемый язвенной болезнью;
• болезнь Крона;
• онкология;
• в редких случаях возбудителем является вещество, вырабатываемое организмом после употребления некоторых медикаментов.

В редких случаях узелки появляются во время вынашивания ребенка. При таком условии стоит обратиться к доктору на осмотр.

Обладатели гипертонии входят в группу риска.

Диагностика

Определение заболевания заключается в осмотре пораженных участков тела и результатах по части гистопатологии: состоянию мелких кожных сосудов, скоплению вокруг них некоторых веществ, вырабатываемых организмом, изучению сетчатого слоя дермы на плотность и пролиферацию.

Лечение

В первую очередь изучается вероятность инфекции туберкулеза. Если диагноз подтверждается, назначают соответствующую терапию.

Маленьким детям назначают аминокапроновую кислоту. Для различных возрастов препарат подбирается в виде раствора, сиропа или таблеток.

В случае тяжелого этапа заболевания могут назначаться гормональные препараты наравне с антибиотиками.

Для укрепления организма и борьбы с воспалением изнутри назначают витамины: аскорбиновую кислоту, аевит, аутогемотерапию и другое.

В качестве физиотерапии возможно облучение ртутно-кварцевой лампой, УВЧ, диатермию.

Для внешнего использования назначают компрессы противоотечных средств.

Для обычных здоровых людей при заболевании инфекционной эритемой достаточно обычного домашнего лечения (включая отдых, употребление жидкости и прием обезболивающих препаратов). Повторное появление сыпи не означает, что болезнь прогрессирует или что состояние усугубилось. Часто сыпь может снова появиться от воздействия солнечных лучей, высоких температур или от стрессовых ситуаций.
 Для лечения инфекционной эритемы не употребляют антибиотики, потому что развитие болезни вызвано вирусом, а не бактерией.
 Лечение для людей, находящихся в группе повышенного риска.
 Тем не менее, беременные женщины и люди с ослабленной иммунной системой или с проблемами крови, например, серповидно-клеточная болезнь или талассемия, подвержены повышенному риску развития осложнений от пятой болезни. Таким людямнеобходимо находиться под наблюдением специалистов, а в случае контакта с заболевшим человеком – они должны показаться доктору. Иногда, для устранения осложнений может возникнуть необходимость в госпитализации.
 Если Вы беременны и были подвержены влиянию вируса, вызывающего пятую болезнь, то Ваш доктор может порекомендовать сделать анализ крови, чтоб увидеть, заразились ли Вы или же у Вас выработался иммунитет. Если Вы были инфицированы, то доктор может порекомендовать частые звуковые исследования плода на протяжении всей беременности.
 Предотвращение распространения инфекционной эритемы.
 К моменту появления сыпи, Вы уже не будете разносчиком заболевания. Как только у ребенка появляется сыпь, он может возвращаться в школу или в детский сад.
 Люди, заболевшие инфекционной эритемой, включая тех, у кого развились осложнения, должны предпринять меры предосторожности, чтоб остановить распространение вируса. Вы должны часто мыть руки. Если люди с инфекционной эритемой госпитализированы, то их могут изолировать от других пациентов.
 В данный момент проходят тестирования вакцины против парвовируса В19, и она может стать доступной в самом ближайшем будущем.
 Лечение при осложнениях от инфекционной эритемы.
 Беременные женщины и люди с ослабленной иммунной системой или с проблемами с составом крови, например, серповидно-клеточная болезнь или талассемия, подвержены повышенному риску развития осложнений от пятой болезни.
 Лечение для беременных женщин В очень редких случаях, у плода, который был инфицирован парвовирусом В19 может развиться серьезная анемия и опухоль, или же состояние под названием многоводие. Для обнаружения подобных проблем за плодом и матерью необходимо внимательно наблюдать, проводить регулярное исследование ультразвуком. Когда выявляют, что у плода отек, то плод могут лечить с помощью переливания крови, пока ребенок еще находится в утробе, хотя обычно в этом нет необходимости. Некоторым детям, которые родились у матерей, заразившихся инфекционной эритемой во время беременности, также могут делать переливание крови.
 Лечение для людей, у которых заболевания крови или ослабленная иммунная система.
 Людям, у которых заболевания крови, вызывающие анемию (например, серповидно-клеточная болезнь или талассемия) может понадобится переливание крови, если состояние резко ухудшается (кратковременная апластическая анемия). Для предотвращения развития хронической инфекции от парвовируса В19 и глубокой анемии, людям с ослабленной иммунной системой могут внутривенно вводить иммуноглобулин.